Ricerca. Genomi sintetici per umani immaginari
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Pubblicata su «PLOS Genetics» la ricerca in cui si spiega come possano essere creati al computer frammenti di genomi artificiali con caratteristiche umane partendo da bio-banche di patrimonio genetico. Non appartengono a nessun “donatore” reale, sono realistici e possono essere utilizzati come campioni virtuali di studio per tutti quei genomi reali non pubblicamente disponibili.
Epilessie, molte forme rare o farmacoresistenti. Al via uno spazio dedicato
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Tra le forme rare la SCN8A, di cui oggi ricorre la Giornata Mondiale: solo 15 bimbi affetti in Italia ma un’associazione forte di un network europeo.
Vaccini anticovid, primo report Aifa: 7.337 reazioni avverse, il 92% "non gravi"
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Febbre, astenia, stanchezza, dolori muscolari, ma anche cefalea, parestesie, vertigini, sonnolenza e disturbi del gusto. Sono le principali reazioni avverse al vaccino Pfizer, secondo il primo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19 pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), che dà così il via a resoconti mensili. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione
Anche le staminali hanno bisogno della giusta dieta: studio dell'Università di Padova
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La differenziazione delle cellule staminali, anche nelle prime fasi della gravidanza, è determinata dalla presenza di un amminoacido: la glutammina. La scoperta del team guidato da Graziano Martello dell’Università di Padova, in collaborazione con le Università di Torino e la Statale di Milano, è stata pubblicata su Nature Genetics.
Vaccini anticovid, Ema avvia la revisione ciclica per Novavax
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Il vaccino di Novavax sotto i riflettori dell'autorità regolatoria europea del farmaco. Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha avviato la revisione ciclica (rolling review) di NVX-CoV2373, un vaccino anti-COVID‑19 sviluppato da Novavax CZ AS (una controllata di Novavax, Inc.).
La maturazione precoce dei neuroni alla base delle malattie del neurosviluppo
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Scoperto un nuovo meccanismo associato all’insorgenza di patologie dello sviluppo del cervello, dovuto ad un’alterazione nella maturazione dei neuroni durante i primi mesi di vita dei bambini, come conseguenza della mutazione del gene OPHN1, associato alla disabilità intellettiva umana.
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